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Un semplice prelievo di sangue al posto del prelievo di liquido amniotico.

Promo maternità Centro analisi Piave

Screening Prenatale NON INVASIVO  delle principali anomalie cromosomiche fetali, mediante analisi del DNA fetale circolante nel sangue materno.

Il Prenatal Safe , analizzando il DNA fetale isolato da un campione di sangue materno, identifica le aneuploidie fetali più frequentemente riscontrate in gravidanza, quali quelle relative ai cromosomi 21, 18, 13, X e Y. Un approfondimento diagnostico di secondo livello, consente inoltre di individuare 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione e la trisomia dei cromosomi 9 e 16.

Il test inoltre determina il sesso fetale (già dalla 10 settimana di gestazione), informazione aggiuntiva molto utile per la gestione del rischio di malattie genetiche legate al cromosoma X, come per esempio la Distrofia Muscolare di Duchenne o l'Emofilia.

SEMPLICE : è richiesto un semplice prelievo ematico della gestante (dalla 10a settimana di gravidanza). SICURO : azzera i rischi di abortività presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva. AFFIDABILE : attendibilità superiore al 99% per trisomie e 95% per Microsomia X, con percentuali di falsi positivi <0.1%. RAPIDO : risultati disponibili in circa 3-7 giorni lavorativi.

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